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超微量分光光度計

簡要描述:Thermo NanoDrop 2000超微量分光光度計紫外檢測:常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值; * 核酸檢測:可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值; * 探針檢測:檢測熒光標(biāo)記探針的吸光值, * 細(xì)胞培養(yǎng)物檢測:檢測細(xì)胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值; * 蛋白檢測:檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值;

  • 產(chǎn)品型號:Thermo ND2000
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-03-11
  • 訪  問  量:2146
詳細(xì)介紹

NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù),并在*廣受歡迎,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究。

 

NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為zuihao,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性。

檢測時選擇不同檢測模式,可以得到zui快速的結(jié)果:

● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square,待測蛋白質(zhì)濃度。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,在zuikuai時間內(nèi)完成檢測,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

 

產(chǎn)品描述:

NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外,它還有以下突出特點:

1、檢測耗時更短,僅需3秒鐘;

2、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;

3、檢測范圍更加寬泛,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);

4、內(nèi)置比色杯,可進(jìn)行實時動力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測量。

 

技術(shù)參數(shù):

檢測孔測量時:

1、波長范圍: 190-840nm;

2、波長精度: 1nm;

3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);

4、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm);

5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA);

6、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);

7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程);

8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm);

9、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);

10、核酸檢測周期:< 5s;

11、體積:14cm×20cm。

 

比色杯測量時:

1、光柱高度:8.5 mm;

2、控溫精確,37 ± 0.5 °C;

3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4、四種光徑可供選擇,分別為1,2,5,10mm;

5、吸光率范圍:0.002 – 1.5;

6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA);

7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA);

8、檢測時間:< 3 s;

9、重量:2.1 kg.

 

濃度范圍:

樣品種類

zui低濃度

zui高濃度

超過時請稀釋樣品

再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上

核酸

2 ng/ul

15000 ng/ul (dsDNA)

12000 ng/ul (RNA)

濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD ± 2 ng/ul

濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV ± 2%

BSA

0.10 mg/ml

100 mg/ml

濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD ± 0.10 mg/ml

濃度大于 10 mg/ml 時,CV ± 2%

蛋白質(zhì),以BCA方式定量

0.2 mg/ml

8.0 mg/ml

CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然

蛋白質(zhì),以modified Lowry方式定量

0.2 mg/ml

4.0 mg/ml

CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然

蛋白質(zhì),以Bradford方式定量

100 ug/ml

8000 ug/ml

濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD ± 25 ug/ml

濃度大于 500 ug/ml 時,CV ± 5%

蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量

15 ug/ml

100 ug/ml

濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD ± 4 ug/ml

濃度大于 50 ug/ml 時,CV ± 5%

 

 

 
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